RevitaCAM

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Oksikāmi

Indikasi Terapi:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2012-02-23

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen