RevitaCAM

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Oksikāmi

Terapinės indikacijos:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2012-02-23

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-05-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją