RevitaCAM

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Suņi

Therapiebereich:

Oksikāmi

Anwendungsgebiete:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2012-02-23

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen