Country: European Union
Language: Latvian
Source: EMA (European Medicines Agency)
meloxicam
Zoetis Belgium SA
QM01AC06
meloxicam
Suņi
Oksikāmi
Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.
Revision: 5
Atsaukts
2012-02-23
Medicinal product no longer authorised 1 I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS Medicinal product no longer authorised 2 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena ml saturs: AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā. Dzeltena koloidāla dispersija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā. Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram, kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces traucējumiem. Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām. Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo tās nav piemērotas lietošanai šai sugai. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc un jālūdz padoms veterinārārstam. Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru toksicitātes risks. Medicinal product no longer authorised 3 Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas. Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm. Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu Read the complete document
Medicinal product no longer authorised 1 I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS Medicinal product no longer authorised 2 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena ml saturs: AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā. Dzeltena koloidāla dispersija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā. Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram, kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces traucējumiem. Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām. Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo tās nav piemērotas lietošanai šai sugai. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc un jālūdz padoms veterinārārstam. Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru toksicitātes risks. Medicinal product no longer authorised 3 Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas. Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) vajadzētu izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm. Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu Read the complete document