RevitaCAM

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Oksikāmi

Tanda-tanda terapeutik:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2012-02-23

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen