RevitaCAM

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2016

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Oksikāmi

Indikasjoner:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2012-02-23

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk