RevitaCAM

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-05-2016

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

Oksikāmi

Näidustused:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2012-02-23

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu