RevitaCAM

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

meloxicam

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Oksikāmi

Terápiás javallatok:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2012-02-23

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése