RevitaCAM

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-05-2016

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Oksikāmi

치료 징후:

Iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā suņiem.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2012-02-23

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RevitaCAM 5 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml saturs:
AKTĪVĀ VIELA: meloksikāms 5 mg
PALĪGVIELA: etilspirts 150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā.
Dzeltena koloidāla dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un sāpju mazināšanai gan akūtu, gan hronisku skeleta un
muskuļu sistēmas traucējumu
gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem un dzīvniekiem laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem ar gremošanas trakta problēmām, piemēram,
kairinājumu un asiņošanu, kā arī ar
aknu, sirds un nieru funkciju traucējumiem un asinsreces
traucējumiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām.
Šīs zāles ir paredzētas suņiem, tās nedrīkst lietot kaķiem, jo
tās nav piemērotas lietošanai šai sugai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja attīstās nevēlamas blakusparādības, ārstēšana jāpārtrauc
un jālūdz padoms veterinārārstam.
Nelietojiet dehidrētu, hipovolēmisku vai hipotensīvu dzīvnieku
ārstēšanai, jo ir paaugstināts nieru
toksicitātes risks.
Medicinal product no longer authorised
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Pēc zāļu ievades nomazgājiet rokas.
Personām ar pastiprinātu jutību pret nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL) vajadzētu
izvairīties no saskarsmes ar šīm veterinārajām zālēm.
Izvairieties no zāļu tiešas saskares ar ādu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기