Zycortal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-08-2020

Ingredient activ:

desoksikortons pivalāts

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QH02AA03

INN (nume internaţional):

desoxycortone

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Indicații terapeutice:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2015
Prospect Prospect cehă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2015
Prospect Prospect daneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2015
Prospect Prospect germană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2015
Prospect Prospect estoniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2015
Prospect Prospect greacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2015
Prospect Prospect engleză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2015
Prospect Prospect franceză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2015
Prospect Prospect italiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2015
Prospect Prospect maghiară 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2015
Prospect Prospect malteză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2015
Prospect Prospect olandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2015
Prospect Prospect poloneză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2015
Prospect Prospect portugheză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2015
Prospect Prospect română 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2015
Prospect Prospect slovacă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2015
Prospect Prospect slovenă 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2015
Prospect Prospect suedeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2020
Prospect Prospect islandeză 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-08-2020
Prospect Prospect croată 27-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor