Zycortal

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2015

유효 성분:

desoksikortons pivalāts

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

치료 징후:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기