Zycortal

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

desoksikortons pivalāts

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QH02AA03

INN (Isem Internazzjonali):

desoxycortone

Grupp terapewtiku:

Suņi

Żona terapewtika:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti