Zycortal

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

desoksikortons pivalāts

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QH02AA03

Designación común internacional (DCI):

desoxycortone

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

indicaciones terapéuticas:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-08-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos