Zycortal

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-08-2020

Aktiv ingrediens:

desoksikortons pivalāts

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Indikasjoner:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk