Zycortal

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

desoksikortons pivalāts

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QH02AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desoxycortone

Ārstniecības grupa:

Suņi

Ārstniecības joma:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Ārstēšanas norādes:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi