Zycortal

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

desoksikortons pivalāts

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Therapeutic group:

Suņi

Therapeutic area:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Therapeutic indications:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history