Zycortal

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-08-2020

Aktiv bestanddel:

desoksikortons pivalāts

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiske indikationer:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-11-06

Indlægsseddel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik