Zycortal

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

desoksikortons pivalāts

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QH02AA03

INN (nemzetközi neve):

desoxycortone

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Terápiás javallatok:

Izmanto kā aizstāšanas terapijas mineralocorticoid deficīts suņiem ar primāro hypoadrenocorticism (Addison slimību).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2015-11-06

Betegtájékoztató

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZYCORTAL 25 MG/ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJAI INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Apvienotā Karaliste
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
_Desoxycortone pivalate _
3.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) UN CITAS(-U) VIELAS(-U) NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Zycortal ir necaurspīdīga balta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
17
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Polidipsija (pārmērīga dzeršana) un poliūrija (pārmērīga
urinēšana) klīniskajā pētījumā bija
ļoti biežas blakusparādības.
E
nurēze, letarģija, alopēcija, elsošana, vemšana, samazināta
apetīte,
anoreksija, samazināta aktivitāte, nomākums, diareja, polifāgija,
drebuļi, nogurums un urīnceļu
infekcijas
klīniskajā pētījumā
bija biežas blakusparādības.
Retāk spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
sāpēm injekcijas vietā pēc Zycortal
ievadīšanas.
Reti spontānajos pēcreģistrācijas ziņojumos ir ziņots par
aizkuņģa dziedzera darbības traucējumiem
pēc Zycortal lietošanas. Vienlaicīga glikokortikoīdu ievadīšana
var veicināt šīs pazīmes.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zycortal 25 mg/ml ilgstošas darbības suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Dezoksikortona pivalāts 25 mg/ml
PALĪGVIELAS:
Hlorokrezols 1 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Necaurspīdīga balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai kā aizvietojošo terapiju minerālkortikoīdu deficīta
gadījumā suņiem ar primāru
hipoadrenokorticismu (Adisona slimību).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Pirms uzsākt ārstēšanu ar šīm veterinārajām zālēm, svarīgi,
lai patiešām būtu diagnosticēta Adisona
slimība. Ikvienam sunim, kuram konstatēta smaga hipovolēmija,
atūdeņošanās, prerenālā azotēmija un
nepietiekama audu perfūzija (dēvēta arī par Adisona krīzi), pirms
ārstēšanas ar šīm veterinārajām
zālēm veikt rehidrāciju, izmantojot intravenozu šķīduma (sāls
šķīduma) terapiju.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot piesardzību, lietojot suņiem ar hronisku sirds mazspēju,
smagu nieru slimību, primāro aknu
mazspēju vai tūsku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairīties no šo zāļu saskares ar acīm un ādu. Ja notikusi
nejauša saskare ar ādu vai nokļūšana acīs,
skarto vietu skalot ar ūdeni. Ja radies kairinājums, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai marķējumu ārstam.
3
Nejaušas šo veterināro zāļu pašinjicēšanas gadījumā
injekcijas vietā var rasties sāpes un pietūkums.
Šīs veterinārās zāl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-08-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-08-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-08-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése