Porcilis ColiClos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2020

Ingredient activ:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB08

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupul Terapeutică:

Kiaulės

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2012-06-14

Prospect

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect cehă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect română 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2020
Prospect Prospect islandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2020
Prospect Prospect croată 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2020

Vizualizați istoricul documentelor