Porcilis ColiClos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės

Gydymo sritis:

Imunologiniai preparatai

Terapinės indikacijos:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2012-06-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-06-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją