Porcilis ColiClos

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-06-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-06-2013

Toimeaine:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutiline rühm:

Kiaulės

Terapeutiline ala:

Imunologiniai preparatai

Näidustused:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-06-14

Infovoldik

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused taani 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused läti 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused malta 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused poola 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused soome 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused norra 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 26-06-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-06-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-06-2020

Vaadake dokumentide ajalugu