Porcilis ColiClos

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-06-2020
SPC SPC (SPC)
26-06-2020
PAR PAR (PAR)
13-06-2013

active_ingredient:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AB08

INN:

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

therapeutic_group:

Kiaulės

therapeutic_area:

Imunologiniai preparatai

therapeutic_indication:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-06-14

PIL

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-06-2020
SPC SPC բուլղարերեն 26-06-2020
PAR PAR բուլղարերեն 13-06-2013
PIL PIL իսպաներեն 26-06-2020
SPC SPC իսպաներեն 26-06-2020
PAR PAR իսպաներեն 13-06-2013
PIL PIL չեխերեն 26-06-2020
SPC SPC չեխերեն 26-06-2020
PAR PAR չեխերեն 13-06-2013
PIL PIL դանիերեն 26-06-2020
SPC SPC դանիերեն 26-06-2020
PAR PAR դանիերեն 13-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-06-2020
SPC SPC գերմաներեն 26-06-2020
PAR PAR գերմաներեն 13-06-2013
PIL PIL էստոներեն 26-06-2020
SPC SPC էստոներեն 26-06-2020
PAR PAR էստոներեն 13-06-2013
PIL PIL հունարեն 26-06-2020
SPC SPC հունարեն 26-06-2020
PAR PAR հունարեն 13-06-2013
PIL PIL անգլերեն 26-06-2020
SPC SPC անգլերեն 26-06-2020
PAR PAR անգլերեն 13-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-06-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 26-06-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 13-06-2013
PIL PIL իտալերեն 26-06-2020
SPC SPC իտալերեն 26-06-2020
PAR PAR իտալերեն 13-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-06-2020
SPC SPC լատվիերեն 26-06-2020
PAR PAR լատվիերեն 13-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-06-2020
SPC SPC հունգարերեն 26-06-2020
PAR PAR հունգարերեն 13-06-2013
PIL PIL մալթերեն 26-06-2020
SPC SPC մալթերեն 26-06-2020
PAR PAR մալթերեն 13-06-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-06-2020
SPC SPC հոլանդերեն 26-06-2020
PAR PAR հոլանդերեն 13-06-2013
PIL PIL լեհերեն 26-06-2020
SPC SPC լեհերեն 26-06-2020
PAR PAR լեհերեն 13-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-06-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 26-06-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 13-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-06-2020
SPC SPC ռումիներեն 26-06-2020
PAR PAR ռումիներեն 13-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-06-2020
SPC SPC սլովակերեն 26-06-2020
PAR PAR սլովակերեն 13-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-06-2020
SPC SPC սլովեներեն 26-06-2020
PAR PAR սլովեներեն 13-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-06-2020
SPC SPC ֆիններեն 26-06-2020
PAR PAR ֆիններեն 13-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-06-2020
SPC SPC շվեդերեն 26-06-2020
PAR PAR շվեդերեն 13-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-06-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 26-06-2020
PIL PIL իսլանդերեն 26-06-2020
SPC SPC իսլանդերեն 26-06-2020
PIL PIL խորվաթերեն 26-06-2020
SPC SPC խորվաթերեն 26-06-2020