Porcilis ColiClos

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Ārstniecības grupa:

Kiaulės

Ārstniecības joma:

Imunologiniai preparatai

Ārstēšanas norādes:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2012-06-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi