Porcilis ColiClos

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AB08

Designación común internacional (DCI):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupo terapéutico:

Kiaulės

Área terapéutica:

Imunologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2012-06-14

Información para el usuario

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-06-2020