Porcilis ColiClos

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-06-2020

Principio attivo:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AB08

INN (Nome Internazionale):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Imunologiniai preparatai

Indicazioni terapeutiche:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2012-06-14

Foglio illustrativo

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-06-2020

Visualizza cronologia documenti