Porcilis ColiClos

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB08

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terápiás csoport:

Kiaulės

Terápiás terület:

Imunologiniai preparatai

Terápiás javallatok:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2012-06-14

Betegtájékoztató

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése