Porcilis ColiClos

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-06-2020

Werkstoffen:

Clostridium perfringens C tipo / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Therapeutische categorie:

Kiaulės

Therapeutisch gebied:

Imunologiniai preparatai

therapeutische indicaties:

Dėl pasyvios imunizacijos palikuonių, kuriuos aktyvios imunizacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės sumažinti mirtingumą ir klinikinių požymių per pirmąsias gyvenimo dienas, kurias sukelia tokios Escherichia coli štamų, kurie išreikšti adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) arba F6 (987P) ir sukelia Clostridium perfringens C tipo.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2012-06-14

Bijsluiter

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS COLICLOS INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, JK
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 dozės paršavedei.
2
Beta antitoksinų tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Vandeninė, balta arba beveik balta injekcinė suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
_Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose _
Vakcinavimo dieną labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros
pakilimas iki 2 ºC. Vakcinavimo dieną
gyvuliai dažnai būdavo apatiški ir neturėdavo apetito, kartais
injekcijos vietoje atsirasdavo
skausmingas 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis ColiClos injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
_Escherichia coli _
komponentų:
- F4ab žiuželinio adhezino

9,7 log
2
Ak titras
1
,
- F4ac žiuželinio adhezino

8,1 log
2
Ak titras
1
,
- F5 žiuželinio adhezino

8,4 log
2
Ak titras
1
,
- F6 žiuželinio adhezino

7,8 log
2
Ak titras
1
,
- LT toksoido

10,9 log
2
Ak titras
1
;
_Clostridium perfringens_
komponento:
- C tipo (578 padermės) beta toksoido
≥ 20 TV
2
;
1
Vidutinis antikūnų titras (Ak), gautas vakcinavus peles 1/20 arba
1/40 paršavedės dozės.
2
Beta antitoksino tarptautiniai vienetai pagal Ph. Eur.
ADJUVANTO:
dl-α-tokoferilio acetato
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vandeninė, balta arba beveik balta.
4
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir pakaitinės kiaulaitės).
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Palikuonims pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus paršavedes ir
pakaitines kiaulaites, norint
pirmomis gyvenimo dienomis sumažinti paršelių gaištamumą ir
klinikinius požymius, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) arba F6
(987P), ir C tipo
_C. perfringens_
.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Apsaugą paršeliai įgyja per krekenas. Todėl reikia pasirūpinti,
kad kiekvienas paršelis gautų
pakankamą kiekį krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-06-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten