Fexeric

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2019

Ingredient activ:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Disponibil de la:

Akebia Europe Limited

Codul ATC:

V03AE

INN (nume internaţional):

ferric citrate coordination complex

Grupul Terapeutică:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2015-09-23

Prospect

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect letonă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect poloneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect slovenă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2019
Prospect Prospect islandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2019
Prospect Prospect croată 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor