Fexeric

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Saatavilla:

Akebia Europe Limited

ATC-koodi:

V03AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ferric citrate coordination complex

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Terapeuttinen alue:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Käyttöaiheet:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-23

Pakkausseloste

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-10-2019

Näytä asiakirjojen historia