Fexeric

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2015

Bahan aktif:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Boleh didapati daripada:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (Nama Antarabangsa):

ferric citrate coordination complex

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2015-09-23

Risalah maklumat

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2015

Lihat sejarah dokumen