Fexeric

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-10-2019

Principio attivo:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Commercializzato da:

Akebia Europe Limited

Codice ATC:

V03AE

INN (Nome Internazionale):

ferric citrate coordination complex

Gruppo terapeutico:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Area terapeutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicazioni terapeutiche:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2015-09-23

Foglio illustrativo

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-10-2019

Visualizza cronologia documenti