Fexeric

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Διαθέσιμο από:

Akebia Europe Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V03AE

INN (Διεθνής Όνομα):

ferric citrate coordination complex

Θεραπευτική ομάδα:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Θεραπευτική περιοχή:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Panaikintas

Ημερομηνία της άδειας:

2015-09-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-10-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 02-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-10-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-10-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-10-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων