Fexeric

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-10-2019

Aktiv bestanddel:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Tilgængelig fra:

Akebia Europe Limited

ATC-kode:

V03AE

INN (International Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2015-09-23

Indlægsseddel

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2015

Se dokumenthistorik