Fexeric

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Disponible depuis:

Akebia Europe Limited

Code ATC:

V03AE

DCI (Dénomination commune internationale):

ferric citrate coordination complex

Groupe thérapeutique:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Domaine thérapeutique:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indications thérapeutiques:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2015-09-23

Notice patient

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2015
Notice patient Notice patient danois 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-10-2015
Notice patient Notice patient grec 09-10-2019
Notice patient Notice patient anglais 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2015
Notice patient Notice patient français 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2015
Notice patient Notice patient italien 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2015
Notice patient Notice patient letton 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-10-2019
Notice patient Notice patient islandais 09-10-2019
Notice patient Notice patient croate 09-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2015

Afficher l'historique des documents