Fexeric

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Disponible desde:

Akebia Europe Limited

Código ATC:

V03AE

Designación común internacional (DCI):

ferric citrate coordination complex

Grupo terapéutico:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2015-09-23

Información para el usuario

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-10-2019

Ver historial de documentos