Fexeric

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

geležies citrato koordinavimo kompleksas

Disponível em:

Akebia Europe Limited

Código ATC:

V03AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

ferric citrate coordination complex

Grupo terapêutico:

Narkotikai hiperkalemijos ir hiperfosfatemijos gydymui

Área terapêutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicações terapêuticas:

Fekserikas yra skirtas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (CKD).

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2015-09-23

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FEXERIC 1 G PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
geležies citrato koordinacinis kompleksas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fexeric ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fexeric
3.
Kaip vartoti Fexeric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fexeric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FEXERIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fexeric sudėtyje yra veikliosios medžiagos geležies citrato
koordinacinio komplekso. Suaugusiesiems,
kurių inkstų veikla sutrikusi, šis vaistas skiriamas siekiant
sumažinti padidėjusį fosforo kiekį kraujyje.
Fosforo yra daugelyje maisto produktų. Pacientų, kurių inkstų
veikla sutrikusi, organizmas nepajėgia
pašalinti tiek fosforo, kiek jo reikia pašalinti. Dėl to kraujyje
gali susikaupti didelis fosforo kiekis.
Palaikyti normalų fosforo kiekį yra svarbu siekiant išsaugoti
sveikus kaulus ir kraujagysles, taip pat
siekiant išvengti odos niežėjimo, akių paraudimo, kaulų skausmo
ar lūžių.
Fexeric suriša su maistu gaunamą fosforą paciento virškinimo
trakte ir taip užkertamas kelias jo
absorbcijai (patekimui) į kraują. Fexer
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fexeric 1 g plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 g geležies citrato
koordinacinio komplekso (tai atitinka
210 mg trivalentės geležies).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dažiklių saulėlydžio
geltonojo FCF (E110) (0,99 mg) ir
Alura raudonojo AC (E129) (0,70 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Persikų spalvos ovalios formos plėvele dengta tabletė, kurioje
įspaustas užrašas „KX52“. Tabletės yra
19 mm ilgio, 7,2 mm storio ir 10 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fexeric skirtas kontroliuoti lėtine inkstų liga (LIL) sergantiems
suaugusiems pacientams diagnozuotą
hiperfosfatemiją.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_Pradinė dozė_
_ _
Rekomenduojama pradinė Fexeric dozė yra 3–6 g (3–6 tabletės)
per parą, atsižvelgiant į fosforo kiekį
serume.
LIL sergantiems pacientams, kuriems neatliekama dializė, reikia
mažesnės pradinės dozės – 3 g (3
tablečių) per parą.
Fexeric paros dozė turi būti suvartojama dalimis, valgant arba iš
karto po valgio.
Pacientai, kurie anksčiau vartojo kitų fosfato rišiklių ir perėjo
prie gydymo Fexeric, turi pradėti nuo 3–
6 g (3–6 tablečių) per parą.
Šį vaistą vartojantys pacientai turi laikytis jiems paskirtos
maisto produktų, kuriuose nedaug fosfatų,
dietos.
3
_Dozės titravimas _
Fosforo koncentraciją serume reikia stebėti 2–4 savaites nuo
gydymo Fexeric pradžios ar jo dozės
pakeitimo, o vartojant nuolatinę do
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 09-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 09-10-2019

Ver histórico de documentos