Cevenfacta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Ingredient activ:

Eptacog beta (activated)

Disponibil de la:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Codul ATC:

B02BD08

INN (nume internaţional):

Eptacog beta (activated)

Grupul Terapeutică:

Антихеморагични

Zonă Terapeutică:

Hemophilia A; Hemophilia B

Indicații terapeutice:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл

Caracteristicilor produsului

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл