Cevenfacta

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Eptacog beta (activated)

Dostępny od:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Kod ATC:

B02BD08

INN (International Nazwa):

Eptacog beta (activated)

Grupa terapeutyczna:

Антихеморагични

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia A; Hemophilia B

Wskazania:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2022-07-15

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów