Cevenfacta

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-11-2022

Aktivni sastojci:

Eptacog beta (activated)

Dostupno od:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC koda:

B02BD08

INN (International ime):

Eptacog beta (activated)

Terapijska grupa:

Антихеморагични

Područje terapije:

Hemophilia A; Hemophilia B

Terapijske indikacije:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2022-07-15

Uputa o lijeku

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-11-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata