Cevenfacta

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Eptacog beta (activated)

Disponible desde:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Código ATC:

B02BD08

Designación común internacional (DCI):

Eptacog beta (activated)

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Hemophilia A; Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-07-15

Información para el usuario

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos