Cevenfacta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eptacog beta (activated)

متاح من:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC رمز:

B02BD08

INN (الاسم الدولي):

Eptacog beta (activated)

المجموعة العلاجية:

Антихеморагични

المجال العلاجي:

Hemophilia A; Hemophilia B

الخصائص العلاجية:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2022-07-15

نشرة المعلومات

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات