Cevenfacta

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eptacog beta (activated)

Beszerezhető a:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC-kód:

B02BD08

INN (nemzetközi neve):

Eptacog beta (activated)

Terápiás csoport:

Антихеморагични

Terápiás terület:

Hemophilia A; Hemophilia B

Terápiás javallatok:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2022-07-15

Betegtájékoztató

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése