Cevenfacta

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eptacog beta (activated)

Предлага се от:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

АТС код:

B02BD08

INN (Международно Name):

Eptacog beta (activated)

Терапевтична група:

Антихеморагични

Терапевтична област:

Hemophilia A; Hemophilia B

Терапевтични показания:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2022-07-15

Листовка

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-11-2022
Листовка Листовка чешки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-11-2022
Листовка Листовка датски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-11-2022
Листовка Листовка немски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-11-2022
Листовка Листовка естонски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-11-2022
Листовка Листовка гръцки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-11-2022
Листовка Листовка английски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-11-2022
Листовка Листовка френски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-11-2022
Листовка Листовка италиански 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-11-2022
Листовка Листовка латвийски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-11-2022
Листовка Листовка литовски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-11-2022
Листовка Листовка унгарски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-11-2022
Листовка Листовка малтийски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-11-2022
Листовка Листовка полски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-11-2022
Листовка Листовка португалски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-11-2022
Листовка Листовка румънски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-11-2022
Листовка Листовка словашки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-11-2022
Листовка Листовка словенски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-11-2022
Листовка Листовка фински 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-11-2022
Листовка Листовка шведски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-11-2022
Листовка Листовка норвежки 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-11-2022
Листовка Листовка исландски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-11-2022
Листовка Листовка хърватски 29-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите