Cevenfacta

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-11-2022

Principio attivo:

Eptacog beta (activated)

Commercializzato da:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Codice ATC:

B02BD08

INN (Nome Internazionale):

Eptacog beta (activated)

Gruppo terapeutico:

Антихеморагични

Area terapeutica:

Hemophilia A; Hemophilia B

Indicazioni terapeutiche:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2022-07-15

Foglio illustrativo

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti