Cevenfacta

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-11-2022

Werkstoffen:

Eptacog beta (activated)

Beschikbaar vanaf:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC-code:

B02BD08

INN (Algemene Internationale Benaming):

Eptacog beta (activated)

Therapeutische categorie:

Антихеморагични

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A; Hemophilia B

therapeutische indicaties:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2022-07-15

Bijsluiter

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten