Cevenfacta

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Eptacog beta (activated)

Disponible des:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Codi ATC:

B02BD08

Designació comuna internacional (DCI):

Eptacog beta (activated)

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Hemophilia A; Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2022-07-15

Informació per a l'usuari

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(45 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 1,1 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 2 mg
ептаког бета (eptacog beta) (активиран)
(90 KIU/флакон), което съответства на
концентрация приблизително 1 mg/ml (45
KIU/ml) след
реконституиране с 2,2 ml вода за
инжекции.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки фл
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents