Tasmar

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tolkapon

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

N04BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolcapone

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Área terapêutica:

Parkinsons sjukdom

Indicações terapêuticas:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

1997-08-27

Folheto informativo - Bula

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos