Tasmar

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-11-2022

Aktiv bestanddel:

tolkapon

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Terapeutisk område:

Parkinsons sjukdom

Terapeutiske indikationer:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1997-08-27

Indlægsseddel

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik