Tasmar

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tolkapon

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

N04BX01

INN (International Adı):

tolcapone

Terapötik grubu:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Terapötik alanı:

Parkinsons sjukdom

Terapötik endikasyonlar:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin