Tasmar

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2022

Aktivni sastojci:

tolkapon

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

N04BX01

INN (International ime):

tolcapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel

Područje terapije:

Parkinsons sjukdom

Terapijske indikacije:

Tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-O-metyltransferas (COMT) hämmare. På grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, Tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. Eftersom Tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med Tasmar.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1997-08-27

Uputa o lijeku

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
tolkapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tasmar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tasmar
3.
Hur du tar Tasmar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tasmar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TASMAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vid behandling av Parkinsons sjukdom används Tasmar tillsammans med
läkemedlet levodopa (som
levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa).
Tasmar används när alla andra alternativa mediciner inte kan
stabilisera din Parkinsons sjukdom.
Du tar redan levodopa för att behandla din Parkinsons sjukdom.
Ett naturligt protein (enzym) som förekommer i din kropp, Katekol-
_O_
-metyltransferas (COMT), bryter
ned levodopa. Tasmar blockerar det här enzymet och fördröjer
därmed nedbrytningen av levodopa.
Detta innebär att du kan komma att uppleva en förbättring av dina
symtom av Parkinsons sjukdom när
Tasmar tas tillsammans med levodopa (som levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TASMAR
TA INTE TASMAR:
-
om du har leversjukdom eller förhöjda leverenzymer
-
om du har svåra ofrivilliga rörelser (dyskinesi)
-
om du tidigare har haft svåra symtom på muskelstelhet, feber eller
mental förvirring
(neuroleptiskt malignt syndrom, NMS) och/eller om du har skador på
skelettmuskelvävnad
(icke-t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tasmar 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg tolkapon.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmtablett innehåller 7,5 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Svagt gula till ljusgula, hexagonala, bikonvexa filmdragerade
tabletter, märkta “TASMAR“ och “100”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tasmar är indicerat i kombination med levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa för patienter
med levodopa-känslig idiopatisk Parkinsons sjukdom och motoriska
fluktuationer, som inte svarar på
eller är intoleranta mot andra katekol-
_O_
-metyltranferas(COMT)-hämmare (se avsnitt 5.1). Eftersom
det finns en risk för potentiellt dödlig akut leverskada ska Tasmar
inte betraktas som ett förstahandsval
vid tilläggsterapi till levodopa/benserazid eller levodopa/karbidopa
(se avsnitt 4.4 och 4.8).
Eftersom Tasmar endast ska användas i kombination med
levodopa/benserazid och
levodopa/karbidopa gäller förskrivningsinformationen för dessa
levodopapreparat även vid samtidig
användning med Tasmar.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Pediatrisk population _
Tasmar rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på
otillräckliga data avseende säkerhet och
effekt. Det finns ingen relevant indikation för användning av Tasmar
till barn och ungdomar.
_Äldre _
För äldre patienter rekommenderas inga dosjusteringar.
_Nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.3) _
Tasmar är kontraindicerat till patienter med leversjukdom eller
förhöjda leverenzymer.
_Nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2) _
För patienter med lätt till måttlig njurfunktionsnedsättning
(kreatininclearance 30 ml/min eller högre)
rekommenderas inga dosjusteringar av Tasmar. Patienter med svårt
nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min) skall behandlas med försiktighet. Det
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata